GIF wyraziĹ siÄ jasno, Ĺźe wymagane sÄ odpowiednie sankcje, aby przepisy Dyrektywy FMD byĹy egzekwowane w Polsce. SÄ one czynnikiem odstraszajÄ cym, zapobiegajÄ cym zachowaniu, ktĂłre mogĹoby zagraĹźaÄ zdrowiu publicznemu.
Poza identyfikacjÄ lekĂłw sfaĹszowanych, implementacja Dyrektywy FMD oferuje rĂłwnieĹź inne potencjalne korzyĹci dla zespoĹĂłw aptecznych:
WĹaĹciciele aptek bÄdÄ mogli wykorzystaÄ dwie formy danych. Pierwsza to âtwarde daneâ, wydrukowane na kaĹźdym opakowaniu i zakodowane w matrycy 2D. ZawierajÄ one informacje o produkcie (nazwa, moc produktu, postaÄ farmaceutyczna, itd.) oraz dane dotyczÄ ce partii/terminu waĹźnoĹci. PomogÄ one w kontroli towaru, uzupeĹnianiu towaru, sprawdzaniu poprawnoĹci i sprawdzaniu terminu waĹźnoĹci. Dane te moĹźna odczytaÄ i wykorzystaÄ w kaĹźdej chwili, bez ĹÄ czenia siÄ z repozytorium.
Apteki w dalszym ciÄ gu bÄdÄ mogĹy zwracaÄ leki do hurtowni w uzgodnionym okresie czasu i zgodnie z ustaleniami. Niemniej jednak, hurtownie majÄ obowiÄ zek weryfikacji wszystkich zwrĂłconych lekĂłw. Przed ponownym przyjÄciem ich do magazynu, istnieje obowiÄ zek sprawdzenia, czy majÄ one wciÄ Ĺź status âaktywnyâ.
Apteki ogĂłlnodostÄpne zaopatrujÄ pacjentĂłw w róşne formy lekĂłw. Wszystkie z nich wymagajÄ dostosowania do wymagaĹ Dyrektywy FMD. Proces ten obejmuje przygotowanie Unit Dose i innych form jak receptura, czy dzielnie tabletek.