Dyrektywa Fałszywkowa (FMD)
Dyrektywa Fałszywkowa (FMD)
  • Start
  • Aktualności
  • Wytyczne implementacji dla PSOZ
  • Wprowadzenie Dobrej Praktyki Weryfikacji Leków do aptek
  • FAQ

Dostosowywanie produkcji do przepisów Dyrektywy FMD

Egzekwowanie i sankcje za nieprzestrzeganie przepisów

Implementacja Dyrektywy FMD

Informacje na temat Dyrektywy dot. zwalczania fałszowania leków (Falsified Medicines Directive, FMD)

Jak działa Dyrektywa FMD

Korzyści Dyrektywy FMD

Niepowtarzalne identyfikatory

Praktyczne wskazówki dla aptek ogólnodostępnych - aspekty techniczne

Praktyczne wskazówki dla aptek ogólnodostępnych - autentyfikacja

Praktyczne wskazówki dla aptek ogólnodostępnych - hurtownie farmaceutyczne

Praktyczne wskazówki dla aptek ogólnodostępnych - informacje ogólne

Reguła 10 dni

Specjalne formy wydawania, opakowania dzielone oraz dostarczanie recept

Wykorzystanie danych

Zadania stojące przed aptekami

Zakres Dyrektywy FMD

Zwracanie leków do hurtowni

© 2021 Copyright by Konsorcjum naukowe Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie & Piktorex Sp. z o.o.

Przydatne dokumenty

O dobrej praktyce weryfikacji leków (DPWL) w aptece ogólnodostepnej oraz aptece szpitalnej dla poprawy bezpieczeństwa pacjentów w Polsce
Aptekarz Polski, wydanie specjalne, I 2019


Dyrektywa Fałszywkowa - wytyczne implementacji dla polskiego systemu ochrony zdrowia | szpitalnictwa
Wydanie 1, 2018

  • Start
  • Aktualności
  • Wytyczne implementacji dla PSOZ
  • Wprowadzenie Dobrej Praktyki Weryfikacji Leków do aptek
  • FAQ