Wnioski
Wprowadzenie dyrektywy dot. zwalczania sfaĹszowanych lekĂłw zmieni sposĂłb Ĺwiadczenia usĹug zdrowotnych pacjentom, a przez to zobowiÄ
zuje wszystkie podmioty uczestniczÄ
ce
w dystrybucji produktĂłw leczniczych â od producentĂłw, przez hurtownikĂłw, importerĂłw rĂłwnolegĹych, aĹź po apteki ogĂłlnodostÄpne i szpitalne do modyfikacji sposobĂłw dystrybucji lekĂłw w kierunku jego uszczelnienia. Obecnie szpitale w Polsce nie sÄ
w peĹni Ĺwiadome czekajÄ
cych ich zmian, jeszcze wiele z nich nie zaczyna nawet dostosowywaÄ siÄ do wymogĂłw dyrektywy faĹszywkowej. W zwiÄ
zku z powyĹźszym, istotne jest uĹwiadamianie placĂłwek medycznych o koniecznych zmianach, wskazywanie obszarĂłw, ktĂłre muszÄ
byÄ zmienione lub poprawione. PrzyjÄcie zaprezentowanych w artykule wytycznych pomoĹźe sprawnie przejĹÄ przez wdroĹźenie systemu autentyfikacji i weryfikacji do specjalistycznej opieki medycznej, minimalizujÄ
c ryzyko zagroĹźenia dla pacjentĂłw oraz uĹatwiajÄ
c zapewnienie zgodnoĹci przez aptekÄ.
Ograniczenia
Wytyczne te podlegajÄ
zmianom w oparciu o akty delegowane do Dyrektywy FMD. Autentyfikacja lekĂłw w specjalistycznej opiece medycznej znajduje siÄ na wczesnym etapie rozwoju i najlepsze praktyki mogÄ
ulec zmianie wraz z nabywaniem doĹwiadczenia
i przeprowadzanymi badaniami.Â